Naturwissenschaftler als Auditor für Medizinprodukte (w/m/d)

TÜV SÜD

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Stellenart:
Vollzeit
Arbeitgeber:
TÜV SÜD
Arbeitsort:
20099 Hamburg Hamburg-Altstadt
(Hamburg)

Seit 1866 gilt unsere Leidenschaft der Technik und der Sicherheit. Innovationen beeinflussen unser Leben in vielfältiger Weise. Für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft setzen wir uns jeden Tag aufs Neue ein und schaffen Vertrauen in neue Technologien.
Wir sind Teil des Fortschritts. Wir beraten, wir prüfen, wir zertifizieren. Wir handeln aus Überzeugung, gestalten schon heute die Welt von morgen – setzen Zeichen. Wir nehmen die Zukunft in die Hand.
Wir sind TÜV SÜD – 24.500 Mitarbeiter an weltweit 1.000 Standorten.

Die TÜV SÜD Product Service GmbH ist weltweit tätig bei der Prüfung, Begutachtung und Zertifizierung von Konsumgütern, Industrie- und Medizinprodukten in Bezug auf Risiken, Qualität und Gebrauchstauglichkeit.
Das Unternehmen gehört zu den führenden deutschen Prüfunternehmen in seiner...

Anzeige vom 05.03.2020. Letzte aktualisierung 18.05.2020

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Seit 1866 gilt unsere Leidenschaft der Technik und der Sicherheit. Innovationen beeinflussen unser Leben in vielfältiger Weise. Für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft setzen wir uns jeden Tag aufs Neue ein und schaffen Vertrauen in neue Technologien. Wir sind Teil -

Hamburg  + 0 km 27.05.2020

Seit 1866 gilt unsere Leidenschaft der Technik und der Sicherheit. Innovationen beeinflussen unser Leben in vielfältiger Weise. Für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft setzen wir uns jeden Tag aufs Neue ein und schaffen Vertrauen in neue Technologien. Wir sind Teil -

Hamburg  + 0 km 27.05.2020

Deine Aufgaben: - Gewissenhafte Durchführung von Audits nach EN ISO 13485, ISO 9001, MDD, MDR und MDSAP - Sorgfältige Bewertung der technischen Dokumentation von nicht-aktivem Dialysezubehör (Lösungen, Kunststoffzubehör) der Klasse IIa/IIb - Eigenverantwortliche Sicherstellung -

Deine Aufgaben: - Eigenständige Auditierung von Herstellern aktiver Medizinprodukte und deren Zulieferern nach ISO 13485 bzw. ISO 9001 sowie nach Medizinprodukterichtlinie 93/42/EEG (MDD), Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) und MDSAP - Eigenverantwortliche Bewertung nicht-aktiver -

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Deine Aufgaben: - Entwurf von innovativen Eisenbahnsystemen - Analyse und Management von Systemanforderungen - Modellierung und Simulation von Systemen - Spezifikation von Systemarchitekturen und -schnittstellen - Arbeit mit agilen Methoden und ToolsDein Profil: - Abgeschlossenes -

Senior Stelle